GMP制药洁净厂房施工项目 1、 工程名称:头孢项目(制剂)净化车间施工。 2、 建设地点:浙江 3、 建设规模:16848㎡,现浇钢筋混凝土框架,该建筑共三层。 4、 质量标准:合格(需通过GMP认证) 。 5、 工期要求:根据本项目招标文件要求,口服固体制剂车间预计2015年3月1日开始,工期4个月......
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洁净厂房空调系统特点 洁净厂房空调系统与一般民用建筑的空调系统的不同,它首先对控制区的洁净度有很高要求。导体器件厂房内,在硅衬底上只要落有电路线宽1/10~1/3大小的尘埃,就可能导致芯片电路短路。洁净厂房空调系统除对洁净度要求较高外,还对温度、湿度、震惊、噪音等都有不同程度要求。 同......
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一、净化级别 净化级别当然是依据净化的程度来定义,那我们又怎么去判断净化程度呢,那就从它的洁净方式来看,我们的洁净车间是主要靠洁净的气流不断稀释室内的空气,将室内的污染逐渐排出,来实现洁净效果的。所以,换气换的频率越频繁,净化程度就越高,净化级别也就越高,净化车间的标准就是洁净室换气次数。 所以我们的车间净化排......
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净化工程净化车间应用领域非常广泛,一般对环境要求比较严格、对空气洁净度要求高的企业都需要净化工程,如医学、手术室、医疗器械、药品、食品、保健品、化妆品、电子产品、需要QS认证或GMP认证的行业,至于半导体、光电子、制造、生物工程、航天航空就更有必要了。而且根据行业的无尘洁净度要求,等级差别也较大。 GMP净化车间......
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当今空气日益污染严重的现状,所以我们需要采取适当的空气净化设备进行及时处理,那么洁净厂房是如何净化空气的呢? 我们现在常用的净化设备就是空气过滤器,使用这款过滤器进行空气的过滤大致可以分为以下的几个步骤: 1、PTC陶瓷加热 设备中的PTC陶瓷加热片在冬季的时候是很好的设备,帮助我们净化室内空气的同时还可以进......
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生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。iwuchen所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成实施的的主要手段之一; 通过对生......
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