在净化工程中生物制药洁净厂房污染控制是怎么样的净化室医药关键技术主要在于控制尘埃和微生物,作为污染物质,微生物是净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质,可以直接污染药品,却毫不影响洁净度检测,所以广西峰创科技说的:GMP需要空气净化技术,而空气净化技术不代表GMP!洁净度等级不适用于表......
阅读量:702022
十万级无尘车间用于很多的工业部门,比如光学产品的制造,用于较小的元器件制造大型的电子系统,液压或气压系统的制造,食品饮料的生产,医、药工业也常常用到十万级无尘车间。无尘车间装修涉及到空调、机电、弱电、净水、防火、防静电、除菌等诸多综合型要求。 一、无尘车间装修成本 哪些因素影响十万级无尘车间装修成本呢?主要由主......
阅读量:762022
生物制药厂房的工艺设计 生物药品生产的工艺流程日益复杂,使用的原材料品种规格繁多,很容易造成人为差错和产品的交叉污染。因此,洁净厂房的工艺布局是极为重要的。为防止人流、物流之间的混杂和交叉污染,对设计规范提出了4个基本要求: 1.分别设置人员和物料的进出口通道; 2.人员和物料进入洁净生产区应有各自的净化用室......
阅读量:1232022
在微电子用洁净室、药品生产用洁净室中,常常在产品生产过程中使用或产生,各种酸性和碱性物质、有机溶剂和一般气体、特种气体;在致敏性药物、某些甾体药物、高活性、有毒性药物生产过程还会有相应的有害物质排出或泄漏入洁净室内,为此对于上述产品生产用洁净室内可能排出各种有害物质、气体或粉尘的生产工艺设备或工序设置局部排风装......
阅读量:1152022
一、控制无尘车间污染进入无尘车间的说明:(一)进入无尘车间应穿干净的鞋具,不得带油渍、污泥;(二)室内不得吸烟、饮食、饮水;(3)必须控制焊接、切割、凿洞等有尘作业,防止碎屑大规模扩散,每天工作结束时将垃圾搬出室外,倒入规定处;(4)施工材料堆放整齐;(5)室内严禁大小便;(六)违反上述规定的,应当立即取消在无尘车间工......
阅读量:9612022
根据国际惯例,无尘净化水平主要根据每立方米空气中粒径大于分区标准的颗粒数量来确定。换句话说,所谓的无尘不是100%没有少量灰尘,而是控制在一个非常小的单元中。当然,与我们的普通粉尘相比,本标准中符合粉尘标准的颗粒非常小,但即使是一点点粉尘也会对光学结构产生非常负面的影响。因此,无尘是光学结构产品生产的必然要求 每立方米......
阅读量:11012022