全国咨询热线
全国咨询热线
在净化工程中生物制药洁净厂房污染控制是怎么样的净化室医药关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以广西峰创科技说的：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！洁净度等级不适用于表......
阅读量：4112022
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。iwuchen所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一； 通过对生物......
阅读量：6332022
一、净化级别 净化级别当然是依据净化的程度来定义，那我们又怎么去判断净化程度呢，那就从它的洁净方式来看，我们的洁净车间是主要靠洁净的气流不断稀释室内的空气，将室内的污染逐渐排出，来实现洁净效果的。所以，换气换的频率越频繁，净化程度就越高，净化级别也就越高，净化车间的标准就是洁净室换气次数。 所以我们的车间净化排序是......
阅读量：5522022
净化工程净化车间应用领域非常广泛，一般对环境要求比较严格、对空气洁净度要求高的企业都需要净化工程，如医学、手术室、医疗器械、药品、食品、保健品、化妆品、电子产品、需要QS认证或GMP认证的行业，至于半导体、光电子、制造、生物工程、航天航空就更有必要了。而且根据行业的无尘洁净度要求，等级差别也较大。 GMP净化车间......
阅读量：7312022
细胞实验室作为生物实验室装修的一个重要分支，对于洁净度有较高的要求。细胞实验室建筑结构通常包括基本实验室（即消毒实验室、准备室、无菌操作室）和辅助实验室（细胞学实验室、生化分析室、摄影室及暗室）两大部分。细胞实验室的平面设计分区主要根据工作内容需要分为六大区域：无菌操作、孵育、制备、清洗、消毒灭菌处理、储藏。 细......
阅读量：2422022
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。iwuchen所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一；通过对生物制药......
阅读量：7092022
青岛康净净化技术工程有限公司
微信二维码
微信号：