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1、药品生产及包装车间的的净化级别及换气次数药品生产及包装车间净化工程空气洁净度分为100级、 1万级、10万级、30万级4个等级。确定洁净室换气次数，需对各项风量进行比较，取...
阅读量：4032020
微生物实验室准备室、灭菌室、无菌室、恒温培养室和普通实验室五部分组成。此设计方案结合了微生物实验室规划设计与空调净化设计。 一、设计技术指标： A、技术指标说明： 实验...
阅读量：1742020
GMP洁净车间空气洁净度等级，药品生产质量管理规范(GMP)中规定:药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如:温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的，一般温度为18℃~24℃，相对...
阅读量：5462020
换气次数 :100000级15次;10000级20次;100030次。压差:主车间对相邻房间5Pa 平均风速:10级、100级0.3-0.5m/s;温度 冬季16℃;夏季 26℃;波动2℃。湿度45-65%;GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜;电子车间湿度...
阅读量：1642020
气洁净度是洁净环境中空气含悬浮粒子量的多少的程度。通常空气中含尘浓度低则空气洁净度高，含尘浓度高则空气洁净度低。按空气中悬浮粒子浓度来划分洁净室及相关受控环境中空...
阅读量：1742020
物理式净化方式 1. 吸附性 过滤-活性炭 活性炭是一种多孔性的含炭物质, 它具有高度发达的孔隙构造, 活性炭的多孔结构为其提供了大量的表面积，能与气体(杂质)充分接触，从而赋予了...
阅读量：1632020
青岛康净净化技术工程有限公司
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